Оптическая спектроскопия кристаллов галита с природной синей окраской

При помощи рентгеновского излучения CuKa (1,54нм) были получены

обзорные рентгенограммы и детальная форма рефлекса (200). На обзорных

рентгенограммах различие наблюдается между синей и бесцветной солью только

в интенсивности пиков (у синей соли главный максимум на 3,5 % больше чем у

бесцветной при том же положении). На рис.3 приводится обзорная

рентгенограмма бесцветного образца галита (у других образцов рентгенограммы

сходны с приведенной).

Определение параметра элементарной ячейки произведено по рефлексу

(200). Условия при которых наблюдаются дифракционные рефлексы, задается

законом Вульфа-Брегга:

[pic] (3.1)

где d - межплоскостное расстояние, Q - угол дифракционного максимума, l -

длина волны рентгеновского излучения, n - порядок дифракции. Для кристаллов

кубической сингонии можно записать следующее соотношение между параметром

элементарной ячейки и индексами Мюллера и величиной межплоскостного

расстояния между сетками, обуславливающими данный рефлекс:

[pic] (3.2)

[pic]

Рис.4. Рентгенограмма рефлекса (200) для бесцветного и синего образцов и

соответствующие им аппроксимированные функцией Гаусса контуры.

[pic]

Рис.3.Обзорная рентгенограмма галита

Комбинируя данное выражение с условием возникновения рефлекса при n=1

получаем:

[pic] (3.3)

Для более точного определения угла дифракции контур рефлекса (200)

аппроксимировался функцией Гаусса (рис.4):

[pic] (3.4)

где А - площадь под контуром, W - его полуширина, Xc - положение центра, X

- текущее значение угла 2Q. В пределах погрешности измерений синяя и

бесцветная разности не различаются по названным параметрам. Положение

рефлекса (200) и параметры элементарной ячейки в образцах представлены в

таблице 1.

Таблица 1

Значения углов и параметров элементарных ячеек в исследуемых образцах.

|образ|2q, |d(2q) |a, нм |d(а) |2q, |d(2q) |а, нм |d(а) |

|ец |гр. | | | |гр. | | | |

|Польш|31,697|0,003 |0,564 |0,003 |31,700|0,003 |0,564 |0,003 |

|а | | | | | | | | |

|Сол.1|31,675|0,006 |0,564 |0,004 |31,794|0,006 |0,562 |0,004 |

|Сол.2|31,713|0,006 |0,564 |0,004 |31,694|0,006 |0,564 |0,004 |

|Сол.3|31,688|0,006 |0,564 |0,004 |31,713|0,006 |0,564 |0,004 |

|Сол.4|31,694|0,006 |0,564 |0,004 |31,813|0,006 |0,562 |0,004 |

Полученные значения параметров элементарных ячеек во всех образцах

совпадают с литературным значением а=0,564 нм. Наличие структурных дефектов

в образцах синей соли, являющихся ответственными за окрашивание, не

сказывается на параметрах элементарных ячеек.

3.3. Примесной состав галита

Для определения примесных химических элементов в образцах (синем и

прозрачном) галита из Соликамска и Польши использовался полуколичественный

спектральный эмиссионный анализ. Пластинки синей и прозрачной разности

после обогащения дробились, а затем измельчались в яшмовой ступке до

состояния слипающейся пудры. Слипающаяся пудра растиралась дополнительно

около 15 минут для наиболее полного и тщательного измельчения.

Полуколичественный спектральный анализ проводился в лаборатории

спектрального анализа.

Результаты анализа проиллюстрированы в таблице 2. Соль из Польши имеет

значительно меньшее количество примесей в сравнении с солью Соликамска. В

синей разности Польского образца примесей в несколько раз меньше чем в

прозрачной. Однако в образцах из Соликамска подобное наблюдается не всегда.

В основном синяя соль чище, чем прозрачная.

Из примесных химических элементов, обнаруженных в исследуемых образцах,

наибольший вклад в суммарную концентрацию несут такие элементы как: Si-0,25

г/т в образце Соликамск1, Mg-0,15 г/т в Соликамске4, Ti-0,025 г/т и La-0,02

г/т в Соликамске2. Других элементов, концентрации которых возможно внесли

бы более весомый вклад в сумму концентраций примеси, проведенным методом

обнаружено не было. В заметке П.Н.Чирвинского о синей каменной соли

Соликамского месторождения [14], можно найти результат анализа синей соли:

NaCl - 98.17, KCl+RbCl - 0.54, MgCl2 0.07. Из этого результата можно

почерпнуть наличие рубидия и калия, радиоактивные долгоживущие изотопы

которых могли быть теми элементами, излучение которых в течение длительного

времени, привело к образованию центров окраски - F-агрегатных центров.

Таблица 2

Концентрация примесных химических элементов в г/т в образцах соли из

Соликамска и Польши.

| |Синяя соль |Бесцветная соль |

| |а |к1 |к2 |к3 |к4 |а |к1 |к2 |к3 |к4 |

|Mn |-----|-----|-----|>1, (R<

[pic]. (3.14).

Исключая область вблизи t=0 такая функция описывает монотонно убывающую к

значению nҐ кривую накопления F-центров.

Зависимость (3.12) должна описывать процесс роста интенсивности

поглощения в полосе F-центра в ходе облучения кристалла. Концентрация F-

центров пропорциональна площади под их полосой поглощения, или коэффициенту

поглощения в максимуме полосы при неизменной ее полуширине. Поэтому для

описания эволюции поглощения в выражении (3.12) нужно заменить n на k(t), а

nҐ на kҐ. С другой стороны процесс рекомбинации дырок на F-центрах идет с

выделением энергии в виде квантов света оптического диапазона. Т.е. в ходе

облучения наблюдается свечение с интенсивностью пропорциональной: I~bn. Для

описания ее изменения в ходе облучения в выражении (3.12) n заменяется на

I(t), а nҐ на IҐ.

[pic] [pic]

Рис.19. Зависимость коэффициента поглощения от времени облучения

рентгеновским излучением в полосе F-центра на примере образцов из Польши.

Маркеры - экспериментальные значения, линии - аппроксимированные значения

ур-ем (3.12).

На рис.19 и на рис.6 Приложения показаны экспериментальные зависимости

изменения коэффициента поглощения в полосе F-центра и их аппроксимация

уравнением (3.12). Видно, что выбранная функция хорошо описывает

эксперимент. Аналогичные результаты получены и на других образцах.

Полученные значения N0/NҐ составляю 0.1 - 0.2, величина R по крайней мере

на порядок меньше b. Отсюда следует, что процесс накопления F-центров в

монокристаллах соответствует случаю бездефектных кристаллов и может быть

приближенно описан уравнением (3.13).

Кривые разгорания РЛ в монокристаллах, как видно из рис.17 также

хорошо описываются ур-ем (3.12). Как и в случае поглощения отношения N0/NҐ

оказывается меньшим единицы, а R на 1-2 порядка меньше чем b. Т. е.

качественно кинетика накопления центров по данным как поглощения так и

люминесценции монокристаллов одинакова. Однако следует заметить, что

кинетические параметры, полученные из люминесцентного эксперимента

значительно выше тех, которые получены при изучения кинетики роста

коэффициента поглощения. Такое отличие, в частности, можно связать с

особенностями геометрии проведения экспериментов. При съемки спектров РЛ

плотность рентгеновского излучения, падающего на образец была значительно

выше, чем в экспериментах по изучению кинетики нарастания поглощения.

Исходя из полученной модели объяснение различий в характере кривых

разгорания РЛ монокристалла и порошка сводятся к предположению о различиях

в отношениях N0/NҐ. Так, если в монокристалле эта величина близка к нулю,

то в порошке, как это следует из анализа кривых рис.17, она больше 1,

например для прозрачной польской соли она равна 3,3. Отсюда следует, что

кинетика разгорания РЛ в порошках соответствует случаю дефектных кристаллов

(ур-е 3.14). По-видимому, при растирке кристаллов создается большое

количество потенциальных центров, которые и обеспечивают превышение

интенсивности РЛ над монокристаллами. Можно предположить, что изучение

кинетики разгорания РЛ позволяет оценивать степень дефектности структуры

соли. Отметим, что начальный участок кривой изменения РЛ не описывается

теми же параметрами, что и вся остальная кривая. Очевидно, что на начальном

этапе облучения порошка кинетика РЛ сильно модифицируется вследствие

наличия в структуре конкурирующих с F-центрами по захвату носителей заряда

других дефектов. Под действием рентгеновского излучения, вследствие

рекомбинации, происходит быстрое залечивание механически созданных дефектов

до уровня исходного монокристалла.

4. Концентрации F-центров в облученных кристаллах

По всем образцам с помощью ур-я (3.13) мы определили параметр скорости

нарастания R и предельный коэффициент поглощения kҐ. Последние были

пересчитаны в концентрации F-центров, образующихся под действием

рентгеновского излучения (табл.5). Расчет произведен с использованием

формулы, приведенной К. Пшибрамом в работе [11]:

N=1,6*1016 * kmax * Hэв / f (3.15)

где kmax- максимальный коэффициент поглощения для света выраженный в см-

1,Нэв - полуширина полосы поглощения в электрон-вольтах, f = 0,7 - сила

осциллятора. В таблице 5 также приводятся полученные значения параметра R,

суммарная концентрация примесей полученная из табл.2, и объемная доля

коллоидного натрия из табл.4.

Согласно полученным данным, концентрация F-центров, образованных в

образцах под действием рентгеновского излучения, зависит от первоначальной

окраски. В синем польском образце концентрация примерно в три раза больше,

чем в прозрачном. Значения концентраций в бесконечности для соликамских

образцов достигают (4-7)*1016 см-3. Для синего польского образца

концентрация достигает значения порядка 1,5*1017 см-3. Для синего галита

отмечается рост предельной концентрации F-центров с уменьшением суммарной

концентрации примесей в образцах. В прозрачных образцах такой зависимости

нет. Кроме того, повышенные предельные концентрации F-центров характерны

для образцов с более высоким содержанием коллоидных частиц. Связи между

суммарной концентрацией примесных элементов и скоростью роста окраски,

характеризуемой R, не обнаруживается.

Таблица 5

Характеристики цветовых разностей каменной соли

| |Прозрачный |Синий |

|Образец|kҐ, |R, |N |S |kҐ, |R, |N |S |Na/Nacl|

| |мм-1 |ч-1 |1016 |прим.|мм-1 |ч-1 |1016 |прим |*10-6 |

| | | |см-3 | | | |см-3 |‰. | |

| | | | |‰ | | | | | |

|Соликам|0.69 |0.48 |4,26 |0,05 |0.84 |0.29 |4,22 |0,4 |0.4 |

|ск1 | | | | | | | | | |

|Соликам|0.73 |0.60 |4,50 |0,2 |0.92 |0.53 |4,63 |0,05 |0.5 |

|ск2 | | | | | | | | | |

|Соликам|0.94 |0.54 |5,80 |0,3 |0.85 |0.76 |4,27 |0,12 |0.2 |

|ск3 | | | | | | | | | |

|Соликам|1.25 |0.96 |7,71 |0,08 |1.27 |0.73 |6,39 |0,07 |0.3 |

|ск4 | | | | | | | | | |

|Польша |0.75 |0.58 |4,63 |0,04 |2.88 |0.10 |14,48|0,01 |3.3 |

kҐ - теоретический коэффициент поглощения при бесконечно длительном

облучении рентгеном, рассчитанный путем аппроксимации экспериментальных

данных, R - кинетический параметр роста F-центров, N - концентрация F-

центров в образце при бесконечно длительном времени облучения, S прим -

суммарное содержание примесных химических элементов в образцах, Na/NaСl

- объемная доля натрия по отношению к хлористому натрию в синих

необлученных.

Таким образом в результате исследования влияния рентгеновского

излучения на оптические характеристики галита показано следующее.

1. При облучении галита рентгеном происходит значительное и быстрое

приращение оптического поглощения в полосе F-центров, а также

относительно небольшого приращения в U- и M-центрах что, очевидно,

может служить предпосылкой к образованию коллоидных частиц в природе,

по гипотезе выдвинутой К. Пшибрамом.

2. Скорость роста и результирующая интенсивность радиационной окраски,

полученной при облучении рентгеновским излучением образцов каменной

соли, увеличиваются с ростом величины исходной окрашенности. Явной

связи между примесным составом галита и кинетикой накопления в нем

радиационных центров не обнаружено, хотя отмечаются широкие вариации

в скорости накопления дефектов.

3. Предложены кинетические уравнения, описывающие процессы накопления F-

центров в галите под действием рентгеновского излучения. Установлено,

что характер изменения РЛ и оптического поглощения хорошо описывается

в рамках данной модели. Анализ особенностей кинетики накопления F-

центров позволяет оценивать степень дефектности кристаллов: для

дефектных кристаллов характерен спад интенсивности РЛ по мере

рентгеновской экспозиции.

4. Модель роста окрашенных кристаллов галита

На основе проведенных экспериментов и соответствующих выводов

предлагается следующая модель образования прозрачных бесцветных галитов с

областями синего окрашивания. В спектрах оптического поглощения прозрачных

образцов каких-либо четких полос поглощения не обнаружено. В синем галите

присутствуют полосы поглощения агрегатных F-центров и интенсивная полоса,

отождествляемая с коллоидными частицами. Наличие коллоидных частиц следует

также из наблюдений конуса рассеяния Тиндаля и регистрации атомно-силовым

микроскопом неоднородностей характерных размеров в синей соли.

[pic]

Рис.20. Спектры поглощения прозрачного образца Соликамск3 (1 - до

облучения, 2 - после облучения рентгеном, 3 - через 3 месяца после

облучения).

[pic]

Рис.21. Спектры поглощения синего образца Солиамск3 (1- до облучения, 2 -

после облучения рентгеном, 3 - через 3 месяца после облучения).

Таблица 6

Изменение интегральной интенсивности полос поглощения

в оптических спектрах Соликамского галита

|Центры |Бесцветный |Синий |

|рассеяния |й |облучен|3 |й |облучен|3 |

| | |ия |месяца | |ия |месяца |

|F-центр |0 |0.481 |0.113 |0.042 |0.443 |0.374 |

|М-центр |0 |0.009 |0.050 |0 |0.019 |0.039 |

|Колл. |0 |0 |0 |0.118 |0.094 |0.276 |

В результате рентгеновского облучения бесцветные кристаллы приобретают

желто-коричневую окраску, в них появляются высокие концентрации F-центров и

сравнительно небольшие содержания М-центров. После 3-х месячной выдержки

кристаллов в комнатных условиях происходит сильное снижение оптического

поглощения в F-центрах и одновременное возрастание поглощения М-центров -

агрегатизированной пары F-центров (рис.20.). Аналогичные эффекты

наблюдаются и в синей соли. Кроме того в них растет и полоса поглощения

коллоидных частиц (рис.21). Численные значения интенсивностей основных

полос поглощения в исходных, облученных и выдержанных в течение трех

месяцев образцов бесцветной и синей соли приведены в таблице 6. На основе

этих данных можно предположить, что наблюдаемая синяя окраска в исследуемых

образцах возникла в результате природного облучения. Четкая

некристаллографическая граница между синей и прозрачной разностями галита

свидетельствует о процессах растворения, так же как и анализ прозрачной

соли, которая на порядок богаче содержанием примесей (рис. 22).

Рис.22. Фрагмент кристалла синей соли со следами выполнения трещин галитом

новой генерации.

[pic]

Рис.23. Схема формирования бесцветного галита с областями синего

окрашивания: а - исходный галит-сильвинитовый сросток: б - сильвинит

растворен, галит раздроблен: в - залечивание синего разрушенного кристалла

прозрачным галитом новой генерации.

Можно предложить следующую модель образования галита с пятнистой синей

окраской. Прозрачный бесцветный галит на контактe с калийным минералов

сильвином (KCl) (рис.23) подвергался воздействию в течении длительного

геологического времени ионизирующего излучения, источником которого был

изотоп калия радиоактивный 40К. В результате облучения произошло

образование F-центров. Последние, в свою очередь группируясь образовывали F-

агрегатные центры (M, R, N), а затем и коллоидные частицы металлического

натрия - происходило окрашивание в синий цвет. Затем в результате природных

процессов, таких как разрядка тектонических напряжений и выщелачивание,

произошло растворение сильвинитовой компоненты агрегата и растрескивание

оставшейся синей соли. В дальнейшем произошло залечивание образовавшихся

пустот более поздним галитом. В результате образовался прозрачный галит с

реликтовыми включениями синего галита.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Целью проведенного исследования являлось комплексное спектроскопическое

исследование каменной соли Соликамского и Польского месторождений и

разработка модели природного синего окрашивания.

Кристаллы галита были исследованы методами спектроскопии оптического

поглощения и рентгенолюминесценции. Они охарактеризованы также рентгено-

структурным, полуколичественным спектральным эмиссионным анализами и

методом атомно-силовой микроскопии.

В результате исследований получены спектроскопические характеристики

кристаллов галита различного происхождения. В спектрах оптического

поглощения окрашенных образцов обнаружены и идентифицированы следующие

полосы поглощения: 1.84-2.04эВ (654-606нм) - коллоидных частиц; 2.37-2.48эВ

(522-498нм) - R-центров; 2.79-2.90эВ (443-426нм). - F-центров; 3.20-3.42эВ

(386-361нм) и 3.49-3.70эВ (354-334нм) - Vk-центров. Оценены размеры и

концентрация коллоидного натрия. Размеры коллоидных частиц варьируют в

диапазоне 45-80 нм, концентрация -(0.2 - 3.3)*10-4%. Разработана методика

оценки вкладов коллоидных частиц и электронно-дырочных центров в оптическое

поглощение галита, позволяющая разделить в образцах каменной соли

коллоидный, электронно-дырочный и смешанный типы окрашивания.

Для обоснования и моделирования синего окрашивания бесцветных галитов в

природе изучено влияние ионизирующего излучения на оптические

характеристики окрашенных и неокрашенных образцов. Показано, что при

облучении галита рентгеном происходит преимущественное приращение

оптического поглощения в полосе F-центров. Получены кинетические уравнения,

описывающие процессы накопления F-центров в галите под действием

рентгеновского излучения. Предложена методика оценки структурной

дефектности кристаллов каменной соли по анализу особенностей кинетики РЛ F-

центров.

Разработана модель образования в природе монокристаллов бесцветного

галита с пятнистой синей окраской. В рамках этой модели выделены следующие

основные этапы:

1) Окрашивание кристаллов галита на контактe с сильвином

2) Физическое и химическое разрушение сильвинитовой компоненты агрегата и

растрескивание синей соли.

3) Залечивание образовавшихся пустот более поздним галитом т.е.

образование прозрачного монокристалла галита с областями синего

окрашивания.

Литература

1. Марфунин А.С. Введение в физику минералов. М.,“Недра”, 1974, 328 с.

2. Шафрановский И.И. Зап. Всес. мин. об-ва, 1960, 89, вып.1,5.

3. Валяшко М.Г. Тр. Н.-и. ин-та галургии, 1952, вып.23,25.

4. Дубинина В.И. Тр. Н.-и ин-та галургии, 1954, вып. 29, 3.

5. Рожанский В.Н., Парвова Е.В., Степанова В.М., Предводителев А.А.

Кристаллография, 1961, 6, вып.5, 737.

6. Дубинина В.Н. ДАН СССР, 1951, 79, N5, 859.

7. Яржемский Я.Я. Зап. Всес. мин. об-ва, 1958, 87 вып.5, 607.

8. Кузьмин А.М. Геология и геофизика, 1960, N6, 60.

9. Гарбер Р.И., Кириллов В.С. Кристаллография, 1962, 7, вып.1, 142.

10. Пустыльников А.М. О происхождении синей окраски галита кембрийских

соляных отложений Сибирской платформы. Литология и полезные ископаемые,

1975-3. С 152-157.

11.Пшибрам К. Окраска и люминесценция минералов. М., “Иностранная

литература”, 1959.

12. Враский С.Б. Гогоберидзе Д.Б., Флерова М.Н. Сб.: “Кристаллография”

Мргиздат, 1951, вып.1, 171.

13. Апполонов В.Н., Кощуг Д.Г., Исследование окраски галита и сильвина

калийных месторождений//Физико-химические закономерности

осадконакопления в солеродных бассейнах. М., Наука, 1986. С.44-52.

14. Чирвинский П.Н. Зап. Мин. об-ва, Заметка о синей каменной соли

Соликамского месторождения// 1943, 72, вып. 1, 51.

15. Вавилов С.И. Микроструктура света. М., Изд-во АНСССР, 1950. 198 с.

16. Таращан А.Н. Люминесценция минералов. К., “Наукова .думка”, 1978. 296

с.

17. Гурвич А.М. Развитие представлений о химической природе центров

свечения цинк-сульфидных люминофоров.- Успехи химии, 1966, 35, вып.8,

с.1495-1526.

18. Кюри Д. Люминесценция кристаллов. М., Изд-во иностр. лит., 1961. 199

с.

19. Левшин В.Л. Фотолюминесценция жидких и твердых веществ. М.,

Гостехиздат.

20. Раух Р. Фотолюминесценция центров окраски в кристаллах щелочноземельных

фторидов.- Изв. АН СССР, 1973, 37. Сер. физ., N3, с.394-395.

21. Стоунхэм А. М. Теория дефектов в твердых телах. Т. 2. М., издательство

“Мир”, 1978

22. Ашкрофт Н., Мермин Н. Физика твердого тела. Т. 2, М.,"Мир".

23. Рогожин А.А, Горобец Б.С., Рябенко С.В. “О природе люминесценции

галоидных и галоидосодержащих минералов”.Мин. Журнал 1982 г. 3-2, стр.

24. Порфианович И.А., Саломатов В.Н. Люминесценция кристаллических веществ

(Учебное пособие). ИГУ имени Жданова А.А. Иркутск, 1977.

Приложение

Рис.1. Спектры оптического поглощения образцов синей и прозрачной соли

из Соликамска и Польши.

[pic][pic]

Рис.2. Декомпозиция спектров оптического поглощения каменной соли.

[pic]

Рис.2. Продолжение...

[pic]

Таблица 1

Параметры лоренцевых составляющих в спектрах поглощения исследуемых

образцов.

| | | |эВ |эВ |мм-1 |

| | | |нм | | |

| |Соликамск1 |0,142 |1,95 |634 |0,33 |0,27 |

| |Соликамск2 |0,206 |2,00 |618 |0,35 |0,37 |

|Коллоидны|Соликамск3 |0,111 |2,03 |609 |0,46 |0,15 |

|е | | | | | | |

|частицы |Соликамск4т |0,583 |1,99 |621 |0,56 |0,66 |

| |Соликамск4с |0,205 |2,04 |606 |0,42 |0,31 |

| |Польша |0,828 |1,89 |654 |0,33 |1,60 |

| |Соликамск1 |0,048 |2,43 |509 |0,31 |0,10 |

| |Соликамск2 |0,050 |2,42 |511 |0,28 |0,11 |

|R - центр|Соликамск3 |0,024 |2,44 |507 |0,45 |0,03 |

| |Соликамск4т |0,150 |2,42 |511 |0,33 |0,29 |

| |Соликамск4с |0,021 |2,48 |498 |0,21 |0,06 |

| |Польша |0,315 |2,37 |522 |0,34 |0,59 |

| |Соликамск1 |0,020 |2,88 |429 |0,39 |0,03 |

| |Соликамск2 |- |- |- |- |- |

|F - центр|Соликамск3 |- |- |- |- |- |

| |Соликамск4т |0,123 |2,84 |435 |0,37 |0,21 |

| |Соликамск4с |0,017 |2,90 |426 |0,40 |0,03 |

| |Польша |0,101 |2,79 |443 |0,29 |0,22 |

| |Соликамск1 |0,043 |3,37 |367 |0,49 |0,06 |

| |Соликамск2 |0,076 |3,39 |365 |0,64 |0,08 |

|V1 - |Соликамск3 |0,056 |3,42 |361 |0,85 |0,04 |

| |Соликамск4т |0,109 |3,20 |386 |0,43 |0,16 |

| |Соликамск4с |0,047 |3,39 |365 |0,51 |0,06 |

| |Польша |0,256 |3,22 |384 |0,62 |0,26 |

| |Соликамск1 |0,031 |3,70 |334 |0,33 |0,06 |

| |Соликамск2 |0,043 |3,67 |337 |0,32 |0,09 |

|V2 - |Соликамск3 |- |- |- |- |- |

| |Соликамск4т |0,299 |3,49 |354 |0,61 |0,31 |

| |Соликамск4с |0,027 |3,64 |340 |0,31 |0,06 |

| |Польша |0,283 |3,57 |346 |0,59 |0,30 |

Рис.3. Эволюция спектров оптического поглощения каменной соли при облучении

рентгеновским излучением.

[pic]

Рис.3. Продолжение...

[pic]

Рис.3. Продолжение...

[pic]

Рис.4. Спектры поглощения образца Соликамск3 после облучения рентгеновским

излучением в течение 4,5часа (синего) и 5,6часа (прозрачного), разложенные

на отдельные.

[pic]

Рис.5. Разгорание рентгенолюминесценции в образцах синей и прозрачной

разности галита в полосах (сверху - вниз): 390 - 460 - 250 нм.

[pic] [pic]

Рис.6. Зависимость коэффициента поглощения от времени облучения

рентгеновским излучением в полосе F-центра.

[pic] [pic]

Страницы: 1, 2, 3

МЕНЮ

Оптическая спектроскопия кристаллов галита с природной синей окраской

ИНТЕРЕСНОЕ